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プレグナンー17,20,21-トリオールシリルエーテル類の構造とマススペクトルにおけるフラグメンテーションとの相関関係(第1報)(20α)-および(20β)-4-Pregnene-17α,20,21-triol-3-oneの合成
http://hdl.handle.net/10424/3142
http://hdl.handle.net/10424/31421ee4edc5-968f-4922-a2d5-1d270931830a
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
kenshi372940.pdf (559.4 kB)
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| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2010-07-22 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | プレグナンー17,20,21-トリオールシリルエーテル類の構造とマススペクトルにおけるフラグメンテーションとの相関関係(第1報)(20α)-および(20β)-4-Pregnene-17α,20,21-triol-3-oneの合成 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| その他のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | Correlations between the Structure of the Silylether Derivatives of Pregnane-17, 20, 21-triols and their Mass Spectral Fragmentations. I. Synthesis of (20α)- and (20β)-4-Pregnene-17α, 20, 21-triol-3-one Isomers | |||||
| 著者 |
戸谷, 義明
× 戸谷, 義明× 杉原, 玲子× 中田, 尚男 |
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| 研究者総覧へのリンク | ||||||
| 戸谷, 義明 | ||||||
| https://souran.aichi-edu.ac.jp/teachers/6028ec46ff8c4ff7.html | ||||||
| 著者(別言語) | ||||||
| Toya, Yoshiaki | ||||||
| 著者(別言語) | ||||||
| Sugihara, Reiko | ||||||
| 著者(別言語) | ||||||
| Nakata, Hisao | ||||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | A reaction of N,O-bis(diethylhydrogensilyl)trifluoroacetamide with 5β-pregnene-3α,17α, 20α, 21-tetraol and its 20β-isomer afforded different diethylhydrogensilyl(DEHS) cyclic diethylsilylene(DES) derivatives. From the mass spectral fragmentations, the 20β-isomer was suggested to yield the 3α,21-bisDEHS-17α, 2Oβ-DES compound, whereas the 20α-isomer seemed to afford the 3α,17α-bisDEHS-20α, 21-DES derivative as a major product with trace amounts of the 3α, 20α-bisDEHS-17α, 21-DES derivative. To confirm their structures chemically, (20α)- and (20β)-4-pregnene-17α, 20, 21-triol-3-ones, model compounds, were synthesized from cortexolone. Partial reduction of cortexolone with NaBH_4 afforded the 20β-model mainly, whereas reduction of cortexolone 17, 21-acetonide 3-methyl enolether yielded the 20α-model as a major product after hydrolysis. The 20α- and 20β-models were able to be separated and purified by TLC in the form of their 20, 21-diacetates, each of which afforded the pure compound after deacetylation. | |||||
| 書誌事項 |
愛知教育大学研究報告. 自然科学 巻 37, p. 29-40, 発行日 1988-02-25 |
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| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 愛知教育大学 | |||||
| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0365-3722 | |||||
| 書誌情報 | ||||||
| 愛知教育大学研究報告, 自然科学. 1988, 37, p.29-40. | ||||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN0000681X | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 著者別名 | ||||||
| トヤ, ヨシアキ | ||||||
| 著者別名 | ||||||
| スギハラ, レイコ | ||||||
| 著者別名 | ||||||
| ナカタ, ヒサオ | ||||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | text | |||||
